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去年,超过6万美国人因服用过量阿片类药物而死
日期:2019-01-13
  

为了支持这项研究,美国国立卫生研究院国家药物滥用研究所(NIDA)向斯克里普斯研究小组授予了两笔单独的拨款,总额为750万美元。这项为期五年的拨款将允许由斯克里普斯研究部神经科学系副教授Olivier George博士领导的研究人员将新一代测序技术与最先进的行为筛选结合起来,使其具有独特的遗传多样性。 ,非人类药物成瘾的动物模型,以及筛选遗传多样性大鼠的药物成瘾倾向,并为世界各地的研究人员创建共享组织库,用于成瘾研究。

对于这些研究,George的小组正与位于维克森哪个平台充钱不会黑林大学的Leah Catherine Solberg Woods博士实验室合作,他们将培育这些老鼠,以及加州大学圣地亚哥分校的Abraham Palmer博士实验室。对动物进行基因分型。行为测试和生物银行将在Scripps Research完成。

“现在最大的问题是遗传机制是什么让人容易受到毒瘾,以及为什么一种药物适用于某人,而不是其他人,”乔治说。“在人类中很难研究这一点,因为个体也暴露在不同的环境中,这会对结果产生偏差。”

乔治说,啮齿类动物研究也受到限制,因为大多数实验室都使用啮齿类动物,它们在个体动物之间的遗传变化很小。这使得很难找到具有截然不同的遗传和行为特征的动物。此外,啮齿动物研究通常最多依赖于几十种动物,因为筛查每只动物的行为是如此劳动密集。但是,凭借新的补助金,乔治的团队哪个平台比较有信誉将研究大约2,500只遗传上不同的老鼠。

“由于我们拥有的设备,专业知识和资源,斯克里普斯研究是世界上唯一可以进行此类大规模行为研究的地方之一,”乔治说。“这里有一支令人惊叹的团队。”乔治说,新研究中的大鼠是人类遗传多样性的良好模型,因为它们是通过交叉繁殖许多不同的菌株而产生的。“它们不是典型的白化实验室老鼠。它们的颜色,大小,食欲,焦虑水平,记忆能力各不相同,现在我们有证据证明它们的成瘾倾向也不同,”他补充道。

除了对大鼠进行强迫性药物使用和成瘾相关行为的筛查外,乔治小组还将研究遗传变异是否影响个体对当前用于治疗成瘾的药物的反应。与帕尔默实验室的合作将进行基因分型,然后团队将确定可预测成瘾易感性或给定药物疗效的基因变异。

这些动物每天可以使用可卡因或羟考酮6至12小时 - 比大多数大鼠研究更长的时间 - 因此药物使用会导致同样的一系列阴性症状和类似于人类的强迫行为。

该团队计划收集动物的样本 - 包括血液,尿液,粪便,各种器官,甚至能够产生干细胞的血细胞 - 并将它们保存在两个组织库中,称为CocaineBiobank和OxycodoneBiobank。然后,来自其他机构的研究人员将能够获取样本,以及相应的遗传信息和行为结果,以开展他们自己的成瘾研究。例如,乔治想象微生物组研究人员使用粪便样本将大鼠肠道中的细菌与其成瘾倾向联系起来。