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日期:2019-01-13
  

作为激光系统分销商和技术服务提供商,TLM拥有丰富的能力和技术专长,能够在各行各业创新应用这些产品。

医疗行业是TLM非常重要的市场,我们处理的产品具有很高的价值和精度。对于我们的客户而言,使用激光焊接(塑料和金属),激光3D打印和激光打标等制造技术来确保可靠,可追溯和一致的产品非常重要。

然而,最重要的是,以知情的知识方式这样做很重要。凭借TLM团队一个多世纪的激光专业知识,我们可以自信地为一个非常创新和技术强大的市场提供高效的解决方案。因此,参加MedTech博览会是确保我们实现这一目标的重要部分。

您是否提供特定产品或服务?

我们的主要焦点之一是展示我们的FOBA激光打标产品,更具体地说,他们的新软件升级。这些系统提供激光标记,用于产品识别,符合新的UDI(独特设备识别)法规。

该法案将在未来5年内在英国和欧盟生效,并已在美国实施; 它要求所有医疗设备都标有渗透标记,以便完全追溯和识别。标记本身经过特殊配置,不会去除任何材料,不会在金属设备(手术和植入)上产生氧化层,但最重要的是,它们能够持续数百次循环的高压灭菌。

您的服务和产品如何独一无二?

该系统的独特卖点之一是内置视觉系统,提供“透镜”视觉。基本上,相机复制激光处理区域的激光视线。伴随此功能的软件允许操作员放置一个部件,该部件可根据预编程的几何标识符进行识别。

如果它是正确的部件并面向正确的方向,那么系统将允许标记。如果没有,它将显示对齐失败并且不会产生标记,因此,确保错误的标记没有放在错误的组件上。这减少了废料以及将错误部件发送给客户的高成本风险。

假设正确的零件已在+/- 12.5mm的公差范围内正确插入,则激光标记工作将自动与零件对齐,从而补偿零哪个平台比较有信誉件的X,Y和θ的任何移动。这可确保标记始终位于正确的位置。

最后,软件将验证激光标记-2D代码是否可以分级,并且用户可以设置分级标准。使用OCR(光学字符识别)和OCV(光学字符验证),在批准之前,将根据图像文件或数据库信息检查标记。此过程意味着没有错误标记的故障零件可能会离开生产过程。它还可以防止部分缺陷; 如果供应商改变了材料成分,这将不可避免地改变零件表面的标记质量。

当然,如果标记得到改善,那么每个人都很高兴,但是,我们遇到过这种情况,并且制造商没有意识到材料的变化。在这种情况下,这是一个简单的激光参数更改案例,但它可以作为确保产品一致性和标记一致性的有效工具。

此外,此过程还可以配置为读取零件编号和二维矩阵代码并将其提供给数据库,有助于数字化零件跟踪并提供一个简单的途径,客户可以通过该流程采用工业4.0流程。

幸运的是,这些极具价值的软件功能只需不到0.4秒,因此对制造时间的影响很小。现在,我提到的软件升级增强了这个过程,因此部件必须在+/- 12.5mm范围内扩展到包含整个120mm x 120mm处理区域。这可以为制造商在工具成本方面节省大量成本,并且可以更容易地标记小批量和原型产品。

你有什么希望离开会议的?

嗯,底线是销售。我们需要以某种方式保持灯光!然而,我们想要的是通过与新老客户建立网络来维持和扩展我们的行业存在,并推广我们的整个产品系列,从激光打标到激光焊接,激光塑料焊接,激光切割,激光3D打印和激光包装加工。

我们特别热衷于衡量市场对上述新软件更新的反应及其为医疗设备制造哪个平台比较有信誉商提供的确切价值,并继续推动提高对UDI立法的认识以及人们需要注意遵守的内容以及TLM激光器如何提供帮助。